Täiustatud genoomsete andmete analüüsi platvorm
GenSeqTech on genoomse suveräänse intelligentsi tulevik, mis muudab töövoo sujuvaks alates toorandmetest kuni lõplike kliiniliste aruanneteni. See on loodud teadlastele ja meditsiinitöötajatele — meie tehnoloogia eemaldab killustatud tööriistad ja pakub kliinilise taseme aruandlust teie tingimustel. Kui sekveneerimisseadmed loevad geneetilist koodi, siis GenSeqTech annab analüüsitehnoloogia, mis muudab digitaalsed lugemid kliiniliseks intelligentsiks — sest genoomisekveneerimise tõeline jõud peitub mitte ainult kogutud andmetes, vaid ka selles, kui täpselt ja kiiresti neid tõlgendatakse.
BAM / CRAM / FASTQ → KLIINILINE ARUANNE
Miks GenSeqTech?
Praegune genoomianalüüs on sageli katkendlik: teadlased kulutavad 60–80% ajast andmetöötlusele 5–7 erinevas tööriistas. GenSeqTech lahendab selle ühe ühtse platvormiga. Meie omapärased algoritmid annavad tulemusi, mis ületavad standardseid tööstuslahendusi.
Joondus ja variantide tuvastus
Ühtne torujuhe, mis muudab toorandmed (FASTQ/BAM) kliinilise taseme VCF-ideks erakordse täpsusega nii teadus- kui kliinilistes kasutusjuhtudes.
Kohandatud algoritm
Omapärane AI-põhine filtreerimine vähendab valepositiive 40%, annab puhtamad andmed ja lühendab käsitsi ülevaatuse aega.
Kõrgem kvaliteet
Optimeeritud rangeks Hom/Het suhte vastavuseks, tagades andmeintelligentsi, mis ületab standardseid kvaliteedikontrolli mõõdikuid.
Välkkiire
Täielik analüüs algusest lõpuni vaid 4,5 tunniga — 2–3× kiiremini kui tööstusstandard — kiirem diagnoosini jõudmine.
Ressursitõhus: optimeeritud arhitektuur vajab ainult 8 GB mälu — oluliselt vähem kui teised platvormid (12–200 GB).
Täielik andmesuveräänsus: teie andmed, teie majas
Kohapealne paigaldus: tarkvara paigaldatakse teie kohapealsetesse serveritesse. Null välist ligipääsu: pärast paigaldust ei lahku teie geneetilised andmed kunagi teie keskkonnast. Kolmandad osapooled ei töötle andmeid: ei GenSeqTech ega DNAlyse ei pääse teie patsiendiandmetele ligi, ei talleta ega töötle neid. Sõltumatu aruandlus: teie meeskond koostab lõplikud aruanded lokaalselt, säilitades 100% kontrolli tundliku info üle.
HIPAA nõuetele vastav
Range regulatiivne vastavus tagab patsiendiandmete privaatsuse ja turvalisuse kliinilistes kasutusjuhtudes.
Otsast lõpuni krüpteerimine
Sõjaväelise taseme AES-256 krüpteerimine kaitseb uurimisandmeid ja tundlikku kliinilist infot igas etapis.
Andmete terviklus
Muutmatu auditilogimine ja kontrolliprotseduurid tagavad reprodutseeritavuse ja jälgitavuse kriitilises teadustöös.
Turvaline vundament teie genoomiavastustele.
Ühtne torujuhe: toorandmetest kliiniliste teadmisteni
GenSeqTech automatiseerib bioinformaatika kõige ajamahukama osa, pakkudes sujuvat teekonda BAM/CRAM/FASTQ failidest otse lõpparuandeni.
Illumina
Sujuv integratsioon NovaSeqi ja NextSeqi andmetega. Optimeeritud suure läbilaske ja lühilugemite kliinilisteks ning teaduslikeks töövoogudeks.
Capabilities:
PacBio
HiFi lugemite natiivtöötlus. Avab struktuursete variantide teadmised, mis on olulised keerukate haiguste ja haruldaste diagnooside puhul.
Capabilities:
Oxford Nanopore
Kiire torujuhe ülestikka-lugemite jaoks. Võimaldab reaalajas teadmisi ägedate kliiniliste juhtumite ja epigeneetika uuringute tarbeks.
Capabilities:
Automaatne klassifitseerimine
Kohene variantide klassifitseerimine (patogeenne, healoomuline või VUS). Valmis paneelid ja rohkemgi...
ACMG vastavus
Kliinilise taseme aruandlus, mis järgib rangeid ACMG juhiseid
AI‑valmis arhitektuur
Ehitatud tulevikku silmas pidades, paremate prognoosivõimetega
Kas olete valmis kiirendama oma genoomianalüüsi?
Liitu juhtivate teadusasutuste ja kliiniliste laboritega, kes kasutavad GenSeqTechi, et muuta toorandmed kliinilisteks aruanneteks — kiiremini, täpsemalt ja kõrgema kvaliteediga.